Chi siamo

L’ASSOCIAZIONE CRESCERE è un’associazione di volontariato con sede presso la Clinica Pediatrica del Policlinico Ospedaliero-Universitario S.Orsola-Malpighi, Via Massarenti 11, Bologna.

Quando e perché è nata

L’ASSOCIAZIONE CRESCERE si è costituita in Bologna il 15/10/2007 con l’esclusivo intento di perseguire finalità di solidarietà sociale. Si è potuta costituire grazie anche al fattivo contributo del Comitato Scientifico dell’Ambulatorio di Auxologia, Sindromologia e Malattie Rare costituito dalla Prof. Laura Mazzanti, responsabile dell’Ambulatorio, la Dr. Rosalba Bergamaschi e la Dr. Emanuela Scarano nell’ambito dell’Unità Operativa di Pediatria, Policlinico Ospedaliero-Universitario, S.Orsola-Malpighi di Bologna, diretta dal Prof. Alessandro Cicognani.

Gli scopi

L’associazione si propone di:

- acquisire e diffondere l’informazione, anche per fini diagnostici e terapeutici, della sindrome di Turner e di altre patologie con problemi legati alla crescita ed allo sviluppo fisico e psicologico, avvalendosi dell’aiuto e della consulenza del gruppo di lavoro multidisciplinare e multispecialistico istituito dall’ambulatorio di Auxologia, Sindromologia e Malattie Rare del Policlinico S.Orsola-Malpighi di Bologna;

- sostenere le persone interessate dalle tematiche che scaturiscono da tali patologie;

- favorire incontri e confronti in modo da evitare ogni forma di isolamento;

- stimolare iniziative volte a sensibilizzare la cittadinanza su queste tematiche;

- promuovere e sostenere la ricerca scientifica inerente tali patologie;

- realizzare e sostenere ogni attività rivolta al miglioramento delle condizioni di vita dei pazienti e delle loro famiglie.

Chi ne fa parte

Sono membri dell’Associazione i soci fondatori e tutte le persone fisiche che, previa ammissione, si impegnino volontariamente a contribuire alla realizzazione degli scopi, in osservanza allo statuto dell’Associazione stessa. In particolare è essenziale la collaborazione e la partecipazione di tutti coloro che sono coinvolti, sia direttamente come portatori che indirettamente come familiari. In questo modo si cercherà di evitare situazioni di solitudine, con l’aggravio dei problemi che le stesse comportano e di favorire l’accettazione delle proprie condizioni ed il riconoscimento delle potenzialità che sono presenti anche nelle situazioni più complesse. Dal momento che la patologia accompagna l’individuo in tutte le fasi della vita, è fondamentale per gli interessati potersi confrontare con chi condivide gli stessi problemi di crescita, fin dalla prima infanzia. Questo può aiutare ad evitare situazioni di disagio, soprattutto nell’età in cui si prende coscienza della propria condizione.

Organizzazione

Sono organi dell’Associazione:

- l’Assemblea dei Soci, organo che indirizza tutta l’attività dell’Associazione e che è composta da tutti i soci;

- il Comitato direttivo, a cui sono attribuiti i poteri di gestione e di propulsione, che cura in particolare l’attuazione delle decisioni assunte dall’Assemblea;

- il Presidente, a cui è attribuita la rappresentanza dell’Associazione di fronte a terzi.